OU Portal
  • Log In
  • Welcome
  • Applicants
Z6_60GI02O0O8IDC0QEJUJ26TJDI4
{}

Pomocí tohoto dialogu můžete vyhledat domácí autory, čili autory, kteří jsou vedeni v personálních systémech Ostravské univerzity.

Do našeptávače níže napište hledaný text a tento text bude vyhledán ve jméně nebo příjmení autora. Autoři, kteří budou hledanému textu odpovídat, Vám budou nabídnuti v seznamu. Pomocí myši nebo šipek na klávesnici vyberte požadovaného autora.

Našeptávač : 
Přidat autora k záznamu Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete k záznamu přidat cizího autora, čili autora, který nemá žádný pracovní ani studijní vztah k Ostravské univerzitě. Takto přidaný autor bude do RIV vykázán jako nedomácí.

Pro přidání autora vepište jeho jméno a příjmení do určených položek.

Jméno :
Příjmení :
Přidat k záznamu Zavřít
Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete k záznamu nahrát soubor PDF. Tento soubor musí obsahovat text tohoto záznamu (text článku, knihy, atd.). Tento soubor je důležitý pro RIV, protože může být použit jako důkaz existence tohoto záznamu.

Pro nahrání souboru klikněte na tlačítko Browse a vyberte soubor, který chcete nahrát. Nahrávání souboru zahájíte tlačítkem Nahrát soubor.

Maximální velikost souboru PDF je omezena na 100 MB.

Soubor : 

Nahrát soubor
Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete stáhnout PDF soubor přiřazený tomuto záznamu. Pro stažení souboru klikněte níže na název tohoto souboru a bude Vám nabídnuta možnost soubor uložit.

Věnujte prosím pozornost také velikosti PDF souboru. Velké soubory se mohou stahovat delší dobu, pokud máte pomalé internetové připojení.

Název souboru :
Velikost souboru :
Zavřít
Publikační činnost


preloading...   Probíhá načítání, čekejte prosím...
publicationId :
tempRecordId :
actionDispatchIndex :
navigationBranch :
pageMode :
tabSelected :
isRivValid :
Typ záznamu * : článek v odborném periodiku (J)
Domácí pracoviště * : Katedra interních oborů (11300)
Název * : Carfilzomib or bortezomib with melphalan-prednisone for transplant-ineligible patients with newly diagnosed multiple myeloma
Citace : Tacon, T., Lee, J., Morau, P., Niesvizky, R., Dimopoulos, M., Hájek, R., Pour, L., Jurczyszyn, A., Qiu, L., Klippel, Z., Zahlten-Kumeli, A., Osman, M., Paiva, B. a San-Miguel, J. Carfilzomib or bortezomib with melphalan-prednisone for transplant-ineligible patients with newly diagnosed multiple myeloma. BLOOD. 2019, 133(18), s. 1953-1963. ISSN 1528-0020.
Podnázev :
Rok * : 2019
Obor * : Onkologie a hematologie
Kód ISSN * : 1528-0020
Oficiální název periodika * : BLOOD
Stát vydavatele periodika * : Spojené státy americké
Svazek periodika * : 133
Číslo periodika v rámci svazku * : 18
Číslo článku :
Ročník :
Počet stran článku * : 10
Strana od * : 1953
Strana do * : 1963
Kód UT WoS : 000466711200006
EID :
Poddruh recenzovaného článku : Článek v impaktovaném časopise (Jimp)
Klíčová slova anglicky * :
QUALITY-OF-LIFE; PLUS MELPHALAN; DEXAMETHASONE; LENALIDOMIDE; SURVIVAL; THERAPY; RISK
Popis v původním jazyce * :
The phase 3 CLARION study compared carfilzomib-melphalan-prednisone (KMP) with bortezomib-melphalan-prednisone (VMP) in transplant-ineligible newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) patients. Patients were randomized 1: 1 to KMP or VMP for nine 42-day cycles (C). Patients received carfilzomib on days (D) 1, 2, 8, 9, 22, 23, 29, 30 (20 mg/m(2): C1D1, C1D2; 36 mg/m(2) thereafter) or bortezomib on D1, 4, 8, 11, 22, 25, 29, 32 (1.3 mg/m(2); D4, 11, 25, 32 omitted for C5-9). Melphalan (9 mg/m(2)) and prednisone (60 mg/m(2)) were administered on D1-4. The primary endpoint was progression-free survival (PFS). Nine hundred fifty-five patients were randomized (intention-to-treat population: KMP, n = 478; VMP, n = 477). Median PFS was 22.3 months with KMP vs 22.1 months with VMP (hazard ratio [HR], 0.906; 95% confidence interval [CI], 0.746-1.101; P = .159). Median overall survival was similar and not reached in either group (HR, 1.08; 95% CI, 0.82-1.43). Overall response rate was 84.3% for KMP and 78.8% for VMP. Complete response rate was 25.9% for KMP and 23.1% for VMP. Minimal residual disease-negative rates were 15.7% (KMP) and 15.5% (VMP). Adverse events (AEs) of interest (any grade) occurring with a >= 5% higher patient incidence in the KMP arm were acute renal failure (13.9% [KMP] vs 6.2% [VMP]) and cardiac failure (10.8% vs 4.3%). Grade >= 3 AE rates were 74.7% (KMP) and 76.2% (VMP). Grade >= 2 peripheral neuropathy was lower for KMP vs VMP (2.5% vs 35.1%). Treatment with KMP in CLARION did not yield a statistically significant difference in PFS vs VMP.
Popis v anglickém jazyce * :
Typ zdroje financování výsledku * : Institucionální podpora na rozvoj výzkumné organizace
Seznam projektů :
ID Projektu Název projektu
Seznam ohlasů : 
Ohlas
R01: RIV/61988987:17110/19:A20024WN

© 2019 Centre for Information Technology

  • Technická podpora :
  • Mgr. Olga Blahutová (phone: +420 597 091 129, phone flap for UO: 1129)
  • Ing. Lucie Svitaneková (phone: +420 597 091 108, phone flap for UO: 1108)
Complementary Content
  • ${title}${badge}
${loading}