OU Portal
  • Log In
  • Welcome
  • Applicants
Z6_60GI02O0O8IDC0QEJUJ26TJDI4
{}

Pomocí tohoto dialogu můžete vyhledat domácí autory, čili autory, kteří jsou vedeni v personálních systémech Ostravské univerzity.

Do našeptávače níže napište hledaný text a tento text bude vyhledán ve jméně nebo příjmení autora. Autoři, kteří budou hledanému textu odpovídat, Vám budou nabídnuti v seznamu. Pomocí myši nebo šipek na klávesnici vyberte požadovaného autora.

Našeptávač : 
Přidat autora k záznamu Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete k záznamu přidat cizího autora, čili autora, který nemá žádný pracovní ani studijní vztah k Ostravské univerzitě. Takto přidaný autor bude do RIV vykázán jako nedomácí.

Pro přidání autora vepište jeho jméno a příjmení do určených položek.

Jméno :
Příjmení :
Přidat k záznamu Zavřít
Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete k záznamu nahrát soubor PDF. Tento soubor musí obsahovat text tohoto záznamu (text článku, knihy, atd.). Tento soubor je důležitý pro RIV, protože může být použit jako důkaz existence tohoto záznamu.

Pro nahrání souboru klikněte na tlačítko Browse a vyberte soubor, který chcete nahrát. Nahrávání souboru zahájíte tlačítkem Nahrát soubor.

Maximální velikost souboru PDF je omezena na 100 MB.

Soubor : 

Nahrát soubor
Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete stáhnout PDF soubor přiřazený tomuto záznamu. Pro stažení souboru klikněte níže na název tohoto souboru a bude Vám nabídnuta možnost soubor uložit.

Věnujte prosím pozornost také velikosti PDF souboru. Velké soubory se mohou stahovat delší dobu, pokud máte pomalé internetové připojení.

Název souboru :
Velikost souboru :
Zavřít
Publikační činnost


preloading...   Probíhá načítání, čekejte prosím...
publicationId :
tempRecordId :
actionDispatchIndex :
navigationBranch :
pageMode :
tabSelected :
isRivValid :
Typ záznamu * : článek v odborném periodiku (J)
Domácí pracoviště * : Katedra interních oborů (11300)
Název * : Lenalidomide and dexamethasone in treatment of patients with relapsed and refractory multiple myeloma - analysis of data from the Czech Myeloma Group Registry of Monoclonal Gammopathies
Citace : Hájek, R., Maisnar, V., Stefanikova, Z., Spicka, I., Pour, L., Minařík, J., Flochová, M., Radocha, J., Gregora, E., Stecová, N., Jelínek, T., Jungová, A., Kralíková, E. a Brožová, L. Lenalidomide and dexamethasone in treatment of patients with relapsed and refractory multiple myeloma - analysis of data from the Czech Myeloma Group Registry of Monoclonal Gammopathies. NEOPLASMA. 2019, 66(3), s. 499-505. ISSN 0028-2685.
Podnázev :
Rok * : 2019
Obor * : Onkologie a hematologie
Kód ISSN * : 0028-2685
Oficiální název periodika * : NEOPLASMA
Stát vydavatele periodika * : Slovenská republika
Svazek periodika * : 66
Číslo periodika v rámci svazku * : 3
Číslo článku :
Ročník :
Počet stran článku * : 6
Strana od * : 499
Strana do * : 505
Kód UT WoS : 000491237700020
EID :
Poddruh recenzovaného článku : Článek v impaktovaném časopise (Jimp)
Klíčová slova anglicky * :
lenalidomide; dexamethasone; multiple myeloma; relapse; refractory; cytogenetic aberrationsPLUS DEXAMETHASONE; EXPERIENCE; SURVIVAL; ABNORMALITIES; THALIDOMIDE; THERAPY
Popis v původním jazyce * :
Lenalidomide (LEN) is an immunomodulator with clinical activity against myeloma cells. Based on the pivotal phase 3 trials MM-009 and MM-010, the combination of lenalidomide and dexamethasone(DEX) was approved for patients with multiple myeloma who received at least one prior therapy. Here, we evaluated LEN/DEX therapy in whole population and subsequently in selected sub-groups of patients with relapsed/refractory multiple myeloma followed in the Monoclonal Gammopathy Registry of the Czech Myeloma Group. 858 patients were treated with LEN/DEX in Czech Republic and Slovakia until end of 2017. The analyzed sub-groups were defined as patients with high-risk cytogenetic aberrations and patients with relapsed and refractory MM. The ORR (response better than PR) in whole group of patients was 46.3% for all lines of therapy, 26.4% for high-risk group and 32.1% for relapsed and refractory group. Overall survivals (OS) in the same sets were as follows: 25.6, 15.7 and 18.5 months respectively, progression free survival (PFS) was 11.2, 6.4 and 9.0 months, respectively. The most common adverse events were hematologic and infectious. In conclusion, we found our results correlated with those in other studies in terms of OS, PFS and also of treatment toxicity.
Popis v anglickém jazyce * :
Typ zdroje financování výsledku * : Institucionální podpora na rozvoj výzkumné organizace
Seznam projektů :
ID Projektu Název projektu
Seznam ohlasů : 
Ohlas
R01: RIV/61988987:17110/19:A20021TZ

© 2019 Centre for Information Technology

  • Technická podpora :
  • Mgr. Olga Blahutová (phone: +420 597 091 129, phone flap for UO: 1129)
  • Ing. Lucie Svitaneková (phone: +420 597 091 108, phone flap for UO: 1108)
Complementary Content
  • ${title}${badge}
${loading}