OU Portal
  • Log In
  • Welcome
  • Applicants
Z6_60GI02O0O8IDC0QEJUJ26TJDI4
{}

Pomocí tohoto dialogu můžete vyhledat domácí autory, čili autory, kteří jsou vedeni v personálních systémech Ostravské univerzity.

Do našeptávače níže napište hledaný text a tento text bude vyhledán ve jméně nebo příjmení autora. Autoři, kteří budou hledanému textu odpovídat, Vám budou nabídnuti v seznamu. Pomocí myši nebo šipek na klávesnici vyberte požadovaného autora.

Našeptávač : 
Přidat autora k záznamu Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete k záznamu přidat cizího autora, čili autora, který nemá žádný pracovní ani studijní vztah k Ostravské univerzitě. Takto přidaný autor bude do RIV vykázán jako nedomácí.

Pro přidání autora vepište jeho jméno a příjmení do určených položek.

Jméno :
Příjmení :
Přidat k záznamu Zavřít
Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete k záznamu nahrát soubor PDF. Tento soubor musí obsahovat text tohoto záznamu (text článku, knihy, atd.). Tento soubor je důležitý pro RIV, protože může být použit jako důkaz existence tohoto záznamu.

Pro nahrání souboru klikněte na tlačítko Browse a vyberte soubor, který chcete nahrát. Nahrávání souboru zahájíte tlačítkem Nahrát soubor.

Maximální velikost souboru PDF je omezena na 100 MB.

Soubor : 

Nahrát soubor
Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete stáhnout PDF soubor přiřazený tomuto záznamu. Pro stažení souboru klikněte níže na název tohoto souboru a bude Vám nabídnuta možnost soubor uložit.

Věnujte prosím pozornost také velikosti PDF souboru. Velké soubory se mohou stahovat delší dobu, pokud máte pomalé internetové připojení.

Název souboru :
Velikost souboru :
Zavřít
Publikační činnost


preloading...   Probíhá načítání, čekejte prosím...
publicationId :
tempRecordId :
actionDispatchIndex :
navigationBranch :
pageMode :
tabSelected :
isRivValid :
Typ záznamu * : článek v odborném periodiku (J)
Domácí pracoviště * : Ústav epidemiologie a ochrany veřejného zdraví (11600)
Název * : High prevalence of mutant KRAS in circulating exosome-derived DNA from early-stage pancreatic cancer patients
Citace : Scelo, G., Kim, D., Bernard, V., Davis, G., Kumar, T., Katz, M., Overman, M., Foretova, L., Fabianova, E., Holcatova, I., Janout, V., Meric Bernstam, F., Gascoyne, P., Wistuba, I., Varadhachary, G., Brennan, P., Hanash, S., Li, D., Maitra, A. a Alvarez, H. et al. High prevalence of mutant KRAS in circulating exosome-derived DNA from early-stage pancreatic cancer patients. ANN ONCOL. 2017, 28(4), s. 741-747. ISSN 0923-7534.
Podnázev :
Rok * : 2017
Obor * :
Kód ISSN * : 0923-7534
Oficiální název periodika * : ANN ONCOL
Stát vydavatele periodika * : Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Svazek periodika * : 28
Číslo periodika v rámci svazku * : 4
Číslo článku :
Ročník :
Počet stran článku * : 7
Strana od * : 741
Strana do * : 747
Kód UT WoS : 000397622100014
EID :
Poddruh recenzovaného článku : Článek v impaktovaném časopise (Jimp)
Klíčová slova anglicky * :
K-RAS MUTATIONS; COLORECTAL-CANCER; ADENOCARCINOMA; PLASMA; MICROVESICLES; UTILITY; GROWTH; CELLS
Popis v původním jazyce * :
Exosomes arise from viable cancer cells and may reflect a different biology than circulating cell-free DNA (cfDNA) shed from dying tissues. We compare exosome-derived DNA (exoDNA) to cfDNA in liquid biopsies of patients with pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Patient samples were obtained between 2003 and 2010, with clinically annotated follow up to 2015. Droplet digital PCR was performed on exoDNA and cfDNA for sensitive detection of KRAS mutants at codons 12/13. A cumulative series of 263 individuals were studied, including a discovery cohort of 142 individuals: 68 PDAC patients of all stages; 20 PDAC patients initially staged with localized disease, with blood drawn after resection for curative intent; and 54 age-matched healthy controls. A validation cohort of 121 individuals (39 cancer patients and 82 healthy controls) was studied to validate KRAS detection rates in early-stage PDAC patients. Primary outcome was circulating KRAS status as detected by droplet digital PCR. Secondary outcomes were disease-free and overall survival. KRAS mutations in exoDNA, were identified in 7.4%, 66.7%, 80%, and 85% of age-matched controls, localized, locally advanced, and metastatic PDAC patients, respectively. Comparatively, mutant KRAS cfDNA was detected in 14.8%, 45.5%, 30.8%, and 57.9% of these individuals. Higher exoKRAS MAFs were associated with decreased disease-free survival in patients with localized disease. In the validation cohort, mutant KRAS exoDNA was detected in 43.6% of early-stage PDAC patients and 20% of healthy controls. Exosomes are a distinct source of tumor DNA that may be complementary to other liquid biopsy DNA sources. A higher percentage of patients with localized PDAC exhibited detectable KRAS mutations in exoDNA than previously reported for cfDNA. A substantial minority of healthy samples demonstrated mutant KRAS in circulation, dictating careful consideration and application of liquid biopsy findings, which may limit its utility as a broad ca
Popis v anglickém jazyce * :
Typ zdroje financování výsledku * : Neveřejné zdroje
Seznam projektů :
ID Projektu Název projektu
Seznam ohlasů : 
Ohlas
R01: RIV/61988987:17110/17:A1901ZFS

© 2019 Centre for Information Technology

  • Technická podpora :
  • Mgr. Olga Blahutová (phone: +420 597 091 129, phone flap for UO: 1129)
Complementary Content
  • ${title}${badge}
${loading}