OU Portal
  • Log In
  • Welcome
  • Applicants
Z6_60GI02O0O8IDC0QEJUJ26TJDI4
{}

Pomocí tohoto dialogu můžete vyhledat domácí autory, čili autory, kteří jsou vedeni v personálních systémech Ostravské univerzity.

Do našeptávače níže napište hledaný text a tento text bude vyhledán ve jméně nebo příjmení autora. Autoři, kteří budou hledanému textu odpovídat, Vám budou nabídnuti v seznamu. Pomocí myši nebo šipek na klávesnici vyberte požadovaného autora.

Našeptávač : 
Přidat autora k záznamu Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete k záznamu přidat cizího autora, čili autora, který nemá žádný pracovní ani studijní vztah k Ostravské univerzitě. Takto přidaný autor bude do RIV vykázán jako nedomácí.

Pro přidání autora vepište jeho jméno a příjmení do určených položek.

Jméno :
Příjmení :
Přidat k záznamu Zavřít
Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete k záznamu nahrát soubor PDF. Tento soubor musí obsahovat text tohoto záznamu (text článku, knihy, atd.). Tento soubor je důležitý pro RIV, protože může být použit jako důkaz existence tohoto záznamu.

Pro nahrání souboru klikněte na tlačítko Browse a vyberte soubor, který chcete nahrát. Nahrávání souboru zahájíte tlačítkem Nahrát soubor.

Maximální velikost souboru PDF je omezena na 100 MB.

Soubor : 

Nahrát soubor
Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete stáhnout PDF soubor přiřazený tomuto záznamu. Pro stažení souboru klikněte níže na název tohoto souboru a bude Vám nabídnuta možnost soubor uložit.

Věnujte prosím pozornost také velikosti PDF souboru. Velké soubory se mohou stahovat delší dobu, pokud máte pomalé internetové připojení.

Název souboru :
Velikost souboru :
Zavřít
Publikační činnost


preloading...   Probíhá načítání, čekejte prosím...
publicationId :
tempRecordId :
actionDispatchIndex :
navigationBranch :
pageMode :
tabSelected :
isRivValid :
Typ záznamu * : článek v odborném periodiku (J)
Domácí pracoviště * : Katedra interních oborů (11300)
Název * : HLA-B gene somatic insertion/deletion mutations in patients with acute myelogenous leukaemia
Citace : Kořístek, Z., Konigova, N., Skoumalova, I., Onderkova, J., Ambruzova, Z., Szotkowski, T., Maluskova, A., Raida, L. a Mrazek, L. HLA-B gene somatic insertion/deletion mutations in patients with acute myelogenous leukaemia. International Journal of Immunogenetics. 2018, 6(45), s. 323-328. ISSN 1744-3121.
Podnázev :
Rok * : 2018
Obor * :
Kód ISSN * : 1744-3121
Oficiální název periodika * : International Journal of Immunogenetics
Stát vydavatele periodika * : Spojené státy americké
Svazek periodika * : 6
Číslo periodika v rámci svazku * : 45
Číslo článku :
Ročník :
Počet stran článku * : 6
Strana od * : 323
Strana do * : 328
Kód UT WoS : 000450019800001
EID : 2-s2.0-85051008098
Poddruh recenzovaného článku : Článek v impaktovaném časopise (Jimp)
Klíčová slova anglicky * :
allograft/allogeneic transplantation; cancer - leukaemia/haematologic; HLA; immune response
Popis v původním jazyce * :
Loss of heterozygosity is considered to be the most common type of tumour-specific somatic mutation of the human leucocyte antigens (HLA) genes in patients with haematological malignancies. Nevertheless, subtle DNA sequence changes, namely short insertions/deletions, may also abolish the expression of HLA molecules and interfere with routine HLA typing. Two male patients with acute myelogenous leukaemia (AML) were indicated for the search of a suitable donor for allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (aHSCT). The patients and their relatives were initially HLA typed by serological and DNA techniques at a low-resolution level. The HLA high-resolution (HR) type was obtained by means of sequencing-based typing (SBT). In both cases, anomalous frameshifts in the sequence were observed in the HLA-B gene, namely in exon 3 (Case 1, heterozygous deletion of two bases) and exon 4 (Case 2, heterozygous insertion of two bases). In the second case, the insertion variant was associated with a loss of HLA-B8 expression. To reveal whether these sequence patterns may be caused by somatic mutations in the malignant cells, blood sample in remission (Case 1) and buccal swab sample (Case 2) were collected from the patients. In an important manner, the SBT in these germline samples revealed common HLA-B*07:02,*15:01 (Case 1) and HLA-B*08:01,*35:02 (Case 2) types with no evidence for the sequence alteration observed in the initial samples. In conclusion, the insertion/deletion sequence variants of the HLA-B gene in two patients were limited to the initial blood samples with a substantial proportion of AML cells and thus may be attributed to the somatic mutation in the malignant cells. HLA somatic mutations should be taken into account in patients with haematological malignancies to prevent HLA mistyping and inappropriate selection of an aHSCT donor.
Popis v anglickém jazyce * :
Typ zdroje financování výsledku * : Neveřejné zdroje
Seznam projektů :
ID Projektu Název projektu
Seznam ohlasů : 
Ohlas
R01: RIV/61988987:17110/18:A1901YUZ

© 2019 Centre for Information Technology

  • Technická podpora :
  • Mgr. Olga Blahutová (phone: +420 597 091 129, phone flap for UO: 1129)
  • Ing. Lucie Svitaneková (phone: +420 597 091 108, phone flap for UO: 1108)
Complementary Content
  • ${title}${badge}
${loading}