OU Portal
  • Log In
  • Welcome
  • Applicants
Z6_60GI02O0O8IDC0QEJUJ26TJDI4
{}

Pomocí tohoto dialogu můžete vyhledat domácí autory, čili autory, kteří jsou vedeni v personálních systémech Ostravské univerzity.

Do našeptávače níže napište hledaný text a tento text bude vyhledán ve jméně nebo příjmení autora. Autoři, kteří budou hledanému textu odpovídat, Vám budou nabídnuti v seznamu. Pomocí myši nebo šipek na klávesnici vyberte požadovaného autora.

Našeptávač : 
Přidat autora k záznamu Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete k záznamu přidat cizího autora, čili autora, který nemá žádný pracovní ani studijní vztah k Ostravské univerzitě. Takto přidaný autor bude do RIV vykázán jako nedomácí.

Pro přidání autora vepište jeho jméno a příjmení do určených položek.

Jméno :
Příjmení :
Přidat k záznamu Zavřít
Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete k záznamu nahrát soubor PDF. Tento soubor musí obsahovat text tohoto záznamu (text článku, knihy, atd.). Tento soubor je důležitý pro RIV, protože může být použit jako důkaz existence tohoto záznamu.

Pro nahrání souboru klikněte na tlačítko Browse a vyberte soubor, který chcete nahrát. Nahrávání souboru zahájíte tlačítkem Nahrát soubor.

Maximální velikost souboru PDF je omezena na 100 MB.

Soubor : 

Nahrát soubor
Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete stáhnout PDF soubor přiřazený tomuto záznamu. Pro stažení souboru klikněte níže na název tohoto souboru a bude Vám nabídnuta možnost soubor uložit.

Věnujte prosím pozornost také velikosti PDF souboru. Velké soubory se mohou stahovat delší dobu, pokud máte pomalé internetové připojení.

Název souboru :
Velikost souboru :
Zavřít
Publikační činnost


preloading...   Probíhá načítání, čekejte prosím...
publicationId :
tempRecordId :
actionDispatchIndex :
navigationBranch :
pageMode :
tabSelected :
isRivValid :
Typ záznamu * : článek v odborném periodiku (J)
Domácí pracoviště * : Katedra interních oborů (11300)
Název * : European myeloma network recommendations on diagnosis and management of patients with rare plasma cell dyscrasias
Citace : Hájek, R., Gavriatopoulou, M., Musto, P., Caers, J., Merlini, G., Kastritis, E., van de Donk, N., Gay, F., Hegenbart, U., Zweegman, S., Bruno, B., Straka, C., Dimopoulos, M., Einsele, H., Boccadoro, M., Sonneveld, P., Engelhardt, M. a Terpos, E. European myeloma network recommendations on diagnosis and management of patients with rare plasma cell dyscrasias. Leukemia. 2018, 9(32), s. 1883-1898. ISSN 0887-6924.
Podnázev :
Rok * : 2018
Obor * :
Kód ISSN * : 0887-6924
Oficiální název periodika * : Leukemia
Stát vydavatele periodika * : Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Svazek periodika * : 9
Číslo periodika v rámci svazku * : 32
Číslo článku :
Ročník :
Počet stran článku * : 16
Strana od * : 1883
Strana do * : 1898
Kód UT WoS : 000443822800001
EID : 2-s2.0-85050381105
Poddruh recenzovaného článku : Článek v impaktovaném časopise (Jimp)
Klíčová slova anglicky * :
LIGHT-CHAIN AMYLOIDOSIS; LOW-DOSE DEXAMETHASONE; IMMUNOGLOBULIN DEPOSITION DISEASE; WALDENSTROM MACROGLOBULINEMIA WM; CONSENSUS PANEL RECOMMENDATIONS; 2ND INTERNATIONAL WORKSHOP; LONG-TERM OUTCOMES; AL AMYLOIDOSIS; POEMS-SYNDROME; MULTIPLE-MYELOMA
Popis v původním jazyce * :
The introduction of novel agents in the management of multiple myeloma and related plasma cell dyscrasias has changed our treatment approaches and subsequently the outcome of patients. Due to current advances, the European Myeloma Network updated the diagnostic and therapeutic recommendations for patients with Waldenstrom's macroglobulinemia (WM), AL-amyloidosis, monoclonal immunoglobulin deposition disease (MIDD), POEMS syndrome, and primary plasma cell leukemia. For patients with WM, the combination of rituximab with chemotherapy remains the treatment cornerstone, while the Bruton-tyrosine kinase inhibitor ibrutinib has been introduced and approved for relapsed/refractory disease. The management of light chain amyloidosis depends on the presence and severity of heart disfunction. If present, intensification with an autologous stem cell transplantation (ASCT) is not recommended. Further aggregation of misfolded light chains could be prevented by doxycycline or monoclonal antibodies targeting amyloid deposits. Initial treatment generally consists of melphalan/dexamethasone or bortezomib-based regimens. For relapsing patients, one can consider proteasome inhibitors, immunomodulatory agents, melphalan or daratumumab. Because intact or light-chain immunoglobulins are also the culprits for MIDD, the small monoclonal plasma cells' clones should be treated and generally respond well to bortezomib-based treatment. POEMS syndrome is a well-defined clinical entity that can present as solitary bone lesions or disseminated disease. Radiation therapy is used for patients with localized disease and result in long-lasting response. Systemic treatment should be proposed to patients with disseminated disease, but regimens that can worsen a pre-existing polyneuropathy should be avoided. PPCL is located at the other end of the spectrum of plasma cell disorders and is associated with an aggressive disease course and poor prognosis. It requires an imminent, multi-phase and novel agents
Popis v anglickém jazyce * :
Typ zdroje financování výsledku * : Neveřejné zdroje
Seznam projektů :
ID Projektu Název projektu
Seznam ohlasů : 
Ohlas
R01: RIV/61988987:17110/18:A1901YUV

© 2019 Centre for Information Technology

  • Technická podpora :
  • Mgr. Olga Blahutová (phone: +420 597 091 129, phone flap for UO: 1129)
  • Ing. Lucie Svitaneková (phone: +420 597 091 108, phone flap for UO: 1108)
Complementary Content
  • ${title}${badge}
${loading}