OU Portal
  • Log In
  • Welcome
  • Applicants
Z6_60GI02O0O8IDC0QEJUJ26TJDI4
{}

Pomocí tohoto dialogu můžete vyhledat domácí autory, čili autory, kteří jsou vedeni v personálních systémech Ostravské univerzity.

Do našeptávače níže napište hledaný text a tento text bude vyhledán ve jméně nebo příjmení autora. Autoři, kteří budou hledanému textu odpovídat, Vám budou nabídnuti v seznamu. Pomocí myši nebo šipek na klávesnici vyberte požadovaného autora.

Našeptávač : 
Přidat autora k záznamu Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete k záznamu přidat cizího autora, čili autora, který nemá žádný pracovní ani studijní vztah k Ostravské univerzitě. Takto přidaný autor bude do RIV vykázán jako nedomácí.

Pro přidání autora vepište jeho jméno a příjmení do určených položek.

Jméno :
Příjmení :
Přidat k záznamu Zavřít
Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete k záznamu nahrát soubor PDF. Tento soubor musí obsahovat text tohoto záznamu (text článku, knihy, atd.). Tento soubor je důležitý pro RIV, protože může být použit jako důkaz existence tohoto záznamu.

Pro nahrání souboru klikněte na tlačítko Browse a vyberte soubor, který chcete nahrát. Nahrávání souboru zahájíte tlačítkem Nahrát soubor.

Maximální velikost souboru PDF je omezena na 100 MB.

Soubor : 

Nahrát soubor
Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete stáhnout PDF soubor přiřazený tomuto záznamu. Pro stažení souboru klikněte níže na název tohoto souboru a bude Vám nabídnuta možnost soubor uložit.

Věnujte prosím pozornost také velikosti PDF souboru. Velké soubory se mohou stahovat delší dobu, pokud máte pomalé internetové připojení.

Název souboru :
Velikost souboru :
Zavřít
Publikační činnost


preloading...   Probíhá načítání, čekejte prosím...
publicationId :
tempRecordId :
actionDispatchIndex :
navigationBranch :
pageMode :
tabSelected :
isRivValid :
Typ záznamu * : článek v odborném periodiku (J)
Domácí pracoviště * : Katedra interních oborů (11300)
Název * : Carfilzomib-dexamethasone vs bortezomib-dexamethasone in relapsed or refractory multiple myeloma by cytogenetic risk in the phase 3 study ENDEAVOR
Citace : Chng, W., Goldschmidt, H., Dimopoulos, M. A., Moreau, P., Joshua, D., Palumbo, A., Facon, T., Ludwig, H., Pour, L., Niesvizky, R., Oriol, A., Rosinol, L., Suvorov, A., Gaidano, G., Pika, T., Weisel, K., Goranova-Marinova, V., Gillenwater, H. H., Mohamed, N. a Feng, S. et al. Carfilzomib-dexamethasone vs bortezomib-dexamethasone in relapsed or refractory multiple myeloma by cytogenetic risk in the phase 3 study ENDEAVOR. LEUKEMIA. 2017, č. 31, s. 1368-1374. ISSN 0887-6924.
Podnázev :
Rok * : 2017
Obor * : Onkologie a hematologie
Kód ISSN * : 0887-6924
Oficiální název periodika * : LEUKEMIA
Stát vydavatele periodika * : Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Svazek periodika * : 31
Číslo periodika v rámci svazku * : 6
Číslo článku :
Ročník :
Počet stran článku * : 7
Strana od * : 1368
Strana do * : 1374
Kód UT WoS : 000402832700015
EID : 2-s2.0-85011631341
Poddruh recenzovaného článku : Článek v impaktovaném časopise (Jimp)
Klíčová slova anglicky * :
LOW-DOSE DEXAMETHASONE; STEM-CELL TRANSPLANTATION; PLUS DEXAMETHASONE; INTERGROUPE FRANCOPHONE; DELETION 17P; LENALIDOMIDE; THERAPY; ABNORMALITIES; POMALIDOMIDE; THALIDOMIDE
Popis v původním jazyce * :
The randomized phase 3 study ENDEAVOR demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in progression-free survival (PFS) for carfilzomib and dexamethasone (Kd) vs bortezomib and dexamethasone (Vd) in relapsed or refractory multiple myeloma (MM). We conducted a preplanned subgroup analysis of ENDEAVOR to evaluate Kd vs Vd by cytogenetic risk. Of 785 patients with known cytogenetics, 210 (27%) had high-risk cytogenetics (Kd, n = 97 (25%); Vd, n = 113 (28%)) and 575 (73%) had standard-risk cytogenetics (Kd, n = 284 (75%); Vd, n = 291 (72%)). Median PFS in the high-risk group was 8.8 months for Kd vs 6.0 months for Vd (hazard ratio (HR), 0.65; 95% confidence interval (CI), 0.45-0.92; P = 0.0075). Median PFS in the standard-risk group was not estimable for Kd vs 10.2 months for Vd (HR, 0.44; 95% CI, 0.33-0.58; P < 0.0001). Overall response rates were 72.2% (Kd) vs 58.4% (Vd) in the high-risk group and 79.2% (Kd) vs 66.0% (Vd) in the standard-risk group. In the high-risk group, 15.5% (Kd) vs 4.4% (Vd) achieved a complete response (CR) or better. In the standard-risk group, 13.0% (Kd) vs 7.9% (Vd) achieved >= CR. This preplanned subgroup analysis found that Kd was superior to Vd in relapsed or refractory MM, regardless of cytogenetic risk.
Popis v anglickém jazyce * :
Typ zdroje financování výsledku * : Jiné veřejné zdroje
Seznam projektů :
ID Projektu Název projektu
Seznam ohlasů : 
Ohlas
R01: RIV/61988987:17110/17:A1801R57

© 2019 Centre for Information Technology

  • Technická podpora :
  • Mgr. Olga Blahutová (phone: +420 597 091 129, phone flap for UO: 1129)
Complementary Content
  • ${title}${badge}
${loading}