OU Portal
  • Log In
  • Welcome
  • Applicants
Z6_60GI02O0O8IDC0QEJUJ26TJDI4
{}

Pomocí tohoto dialogu můžete vyhledat domácí autory, čili autory, kteří jsou vedeni v personálních systémech Ostravské univerzity.

Do našeptávače níže napište hledaný text a tento text bude vyhledán ve jméně nebo příjmení autora. Autoři, kteří budou hledanému textu odpovídat, Vám budou nabídnuti v seznamu. Pomocí myši nebo šipek na klávesnici vyberte požadovaného autora.

Našeptávač : 
Přidat autora k záznamu Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete k záznamu přidat cizího autora, čili autora, který nemá žádný pracovní ani studijní vztah k Ostravské univerzitě. Takto přidaný autor bude do RIV vykázán jako nedomácí.

Pro přidání autora vepište jeho jméno a příjmení do určených položek.

Jméno :
Příjmení :
Přidat k záznamu Zavřít
Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete k záznamu nahrát soubor PDF. Tento soubor musí obsahovat text tohoto záznamu (text článku, knihy, atd.). Tento soubor je důležitý pro RIV, protože může být použit jako důkaz existence tohoto záznamu.

Pro nahrání souboru klikněte na tlačítko Browse a vyberte soubor, který chcete nahrát. Nahrávání souboru zahájíte tlačítkem Nahrát soubor.

Maximální velikost souboru PDF je omezena na 100 MB.

Soubor : 

Nahrát soubor
Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete stáhnout PDF soubor přiřazený tomuto záznamu. Pro stažení souboru klikněte níže na název tohoto souboru a bude Vám nabídnuta možnost soubor uložit.

Věnujte prosím pozornost také velikosti PDF souboru. Velké soubory se mohou stahovat delší dobu, pokud máte pomalé internetové připojení.

Název souboru :
Velikost souboru :
Zavřít
Publikační činnost


preloading...   Probíhá načítání, čekejte prosím...
publicationId :
tempRecordId :
actionDispatchIndex :
navigationBranch :
pageMode :
tabSelected :
isRivValid :
Typ záznamu * : článek v odborném periodiku (J)
Domácí pracoviště * : Katedra interních oborů (11300)
Název * : Carfilzomib significantly improves the progression-free survival of high-risk patients in multiple myeloma
Citace : Avet-Loiseau, H., Fonseca, R., Siegel, D., A. Dimopoulus, M., Špička, I., Masszi, T., Hájek, R., Rosiňol, L., Goranova-Marinova, V., Mihaylov, G., Maisnar, V., Mateos, M. -. V., Wang, M., Niesvizky, R., Oriol, A., Jakubowiak, A., Minarik, J., Palumbo, A., Bensinger, W. a Kukreti, V. et al. Carfilzomib significantly improves the progression-free survival of high-risk patients in multiple myeloma. Blood. 2016, roč. 128, s. 1174-1180. ISSN 0006-4971.
Podnázev :
Rok * : 2016
Obor * : Onkologie a hematologie
Kód ISSN * : 0006-4971
Oficiální název periodika * : Blood
Stát vydavatele periodika * : Spojené státy americké
Svazek periodika * : Neuveden
Číslo periodika v rámci svazku * : 9
Číslo článku :
Ročník : 128
Počet stran článku * : 7
Strana od * : 1174
Strana do * : 1180
Kód UT WoS : 000384754100010
EID :
Poddruh recenzovaného článku : Článek v impaktovaném časopise (Jimp)
Klíčová slova anglicky * :
LOW-DOSE DEXAMETHASONE; MINIMAL RESIDUAL DISEASE; PLUS DEXAMETHASONE; INTERGROUPE FRANCOPHONE; THERAPY; LENALIDOMIDE; ABNORMALITIES; CYTOGENETICS; BORTEZOMIB; POMALIDOMIDE
Popis v původním jazyce * :
The presence of certain high-risk cytogenetic abnormalities, such as translocations (4;14) and (14;16) and deletion (17p), are known to have a negative impact on survival in multiple myeloma (MM). The phase 3 study ASPIRE (N = 792) demonstrated that progression-free survival (PFS) was significantly improved with carfilzomib, lenalidomide, and dexamethasone (KRd), compared with lenalidomide and dexamethasone (Rd) in relapsed MM. This preplanned subgroup analysis of ASPIRE was conducted to evaluate KRd vs Rd by baseline cytogenetics according to fluorescence in situ hybridization. Of 417 patients with known cytogenetic risk status, 100 patients (24%) were categorized with high-risk cytogenetics (KRd, n = 48;Rd, n = 52) and 317 (76%) were categorized with standard-risk cytogenetics (KRd, n = 147;Rd, n = 170). For patients with high-risk cytogenetics, treatment with KRd resulted in a median PFS of 23.1 months, a 9-month improvement relative to treatment with Rd. For patients with standard-risk cytogenetics, treatment with KRd led to a 10-month improvement in median PFS vs Rd. The overall response rates for KRd vs Rd were 79.2% vs 59.6% (high-risk cytogenetics) and 91.2% vs 73.5% (standardrisk cytogenetics);approximately fivefold as many patients with high-or standard-risk cytogenetics achieved a complete response or better with KRd vs Rd (29.2% vs 5.8% and 38.1% vs 6.5%, respectively). KRd improved but did not abrogate the poor prognosis associated with high-risk cytogenetics. This regimen had a favorable benefit-risk profile in patients with relapsed MM, irrespective of cytogenetic risk status, and should be considered a standard of care in these patients.
Popis v anglickém jazyce * :
Typ zdroje financování výsledku * : Jiné veřejné zdroje
Seznam projektů :
ID Projektu Název projektu
Seznam ohlasů : 
Ohlas
R01: RIV/61988987:17110/16:A1701L6S

© 2019 Centre for Information Technology

  • Technická podpora :
  • Mgr. Olga Blahutová (phone: +420 597 091 129, phone flap for UO: 1129)
  • Ing. Lucie Svitaneková (phone: +420 597 091 108, phone flap for UO: 1108)
Complementary Content
  • ${title}${badge}
${loading}