Publ3 search

Z6_60GI02O0O8IDC0QEJUJ26TJDI4

Error:

Javascript is disabled in this browser. This page requires Javascript. Modify your browser's settings to allow Javascript to execute. See your browser's documentation for specific instructions.

Publikační činnost

Probíhá načítání, čekejte prosím...

Typ záznamu * :	článek v odborném periodiku (J)
Domácí pracoviště * :	Ústav laboratorní medicíny (11430)
Název * :	Genetické poradenství u mužů nosičů mutací v genech BRCA1 a BRCA2
Citace :	Plevová, P. a Hladíková, A. Genetické poradenství u mužů nosičů mutací v genech BRCA1 a BRCA2. Klinická onkologie. 2012, roč. 25, s. 67-73. ISSN 0862-495X.

Podnázev :
Rok * :	2012
Obor * :	Genetika a molekulární biologie
Kód ISSN * :	0862-495X
Oficiální název periodika * :	Klinická onkologie
Stát vydavatele periodika * :	Česká republika
Svazek periodika * :	Neuveden
Číslo periodika v rámci svazku * :	Suppl.
Číslo článku :
Ročník :	25
Počet stran článku * :	7
Strana od * :	67
Strana do * :	73
Kód UT WoS :
EID :
Poddruh recenzovaného článku :	Článek v českém neimpaktovaném recenzovaném časopise (Jrec/Jost)

Klíčová slova anglicky * :	BRCA1 gene; BRCA2 gene; mutation; male carrier; prostate cancer; pancreatic cancer; colorectal cancer; gastric cancer
Popis v původním jazyce * :	Mutace v genech BRCA1 a BRCA2 jsou příčinou onemocnění zvaného syndrom hereditárního karcinomu prsu a vaječníků. Onemocnění se dědí autozomálně dominantním způsobem. Pravděpodobnost, že vlohu zdědí, mají obě pohlaví stejné. Fenotypové projevy jsou však rozdílné a pravděpodobnost, že se onemocnění manifestuje, je u mužů výrazně nižší. Ačkoli výsledky mnoha studií nejsou vždy zcela jednoznačné, je za základě současných poznatků prokazatelné, že muži nosiči mutací v BRCA genech jsou predisponováni ke zvýšenému riziku vzniku nádorů prsu, prostaty, pankreatu a žaludku ve srovnání s obecnou populací. Vzhledem k dnes již rutinně prováděnému prediktivnímu testování zdravých osob v rodinách s mutací BRCA genů jsou tyto výsledky zohledňovány a pacientům jsou nabízeny screeningové programy s cílem co nejčasnějšího záchytu případného nádorového onemocnění.
Popis v anglickém jazyce * :	BRCA1 and BRCA2 gene mutations cause hereditary breast and ovarian cancer syndrome. The disease has autosomal dominant mode of inheritance, and both genders have the same probability of inheriting the trait. However, the phenotype is different in males and females, and the risk of cancer is significantly lower in males. Although the results of some studies are conflicting, it has been clearly shown that male BRCA mutation carriers are predisposed to an increased risk of breast, prostate, pancreas and stomach cancer when compared to the general population. With respect to the routinely performed predictive testing of healthy persons in families with BRCA gene mutations, results of these studies are taken into consideration. Screening programs are offered to the patients with the goal of early detection of cancer.

Typ zdroje financování výsledku * :

Institucionální podpora na rozvoj výzkumné organizace

Seznam projektů :

ID Projektu	Název projektu

Seznam ohlasů :

Ohlas

R01:	RIV/61988987:17110/12:A13016L0

Complementary Content

${loading}