OU Portal
Log In
Welcome
Applicants
Z6_60GI02O0O8IDC0QEJUJ26TJDI4
Error:
Javascript is disabled in this browser. This page requires Javascript. Modify your browser's settings to allow Javascript to execute. See your browser's documentation for specific instructions.
{}
Zavřít
Publikační činnost
Probíhá načítání, čekejte prosím...
publicationId :
tempRecordId :
actionDispatchIndex :
navigationBranch :
pageMode :
tabSelected :
isRivValid :
Typ záznamu:
stať ve sborníku (D)
Domácí pracoviště:
Katedra interních oborů (11300)
Název:
Srovnání účinnosti buprenofrinu a kombinace buprenofrinu s naloxonem v léčbě odvykacího stavu při závislosti na heroinu u hospitalizovaných pacientů
Citace
Šilhán, P., Svobodová, J., Perničková , D., Pavlíková, K., Olej, J. a Szilvásiová, M. Srovnání účinnosti buprenofrinu a kombinace buprenofrinu s naloxonem v léčbě odvykacího stavu při závislosti na heroinu u hospitalizovaných pacientů.
In:
Duševní poruchy a kvalita péče.
s. 284-286.
Podnázev
Rok vydání:
2010
Obor:
Psychiatrie, sexuologie
Počet stran:
3
Strana od:
284
Strana do:
286
Forma vydání:
Kód ISBN:
Kód ISSN:
Název sborníku:
Duševní poruchy a kvalita péče
Sborník:
Název nakladatele:
Neuveden
Místo vydání:
Neuveden
Stát vydání:
Sborník vydaný v ČR
Název konference:
VIII.sjezd Psychiatrické společnosti ČLS JEP s mezinárodní účastí
Místo konání konference:
Špindlerův Mlýn
Datum zahájení konference:
Typ akce podle státní
příslušnosti účastníků akce:
Celosvětová akce
Kód UT WoS:
EID:
Klíčová slova anglicky:
Popis v původním jazyce:
Buprenorfin je částečný agonista/antagonista ? (mí) a ? (kappa) opioidních receptorů, který je za účelem snížení možnosti intravenózního zneužívání vyráběn rovněž v kombinaci s antagonistou ? (mí) opioidních receptorů naloxonem. Cílem práce bylo přímé porovnání účinku buprenorfinu a kombinace buprenorfinu s naloxonem v léčbě odvykacího stavu při závislosti na heroinu. Do studie bylo zařazeno 28 mužů, 15 pacientů užívalo buprenorfin, 13 pacientů kombinaci buprenorfinu s naloxonem. Při porovnání změny CGI-S u obou skupin ve 3., 4. a 5. dnu léčby oproti dnu 2. nebyl zjištěn statisticky signifikantní rozdíl. Ve skupině pacientů léčené buprenorfinem došlo k první signifikantní změně v položce CGI-S ve 4. dnu léčby (p=0,014), ve skupině léčené kombinací ve 3. dnu léčby (p=0,015).
Popis v anglickém jazyce:
Seznam ohlasů
Ohlas
R01:
Complementary Content
Deferred Modules
${title}
${badge}
${loading}
Deferred Modules