Prostate cancer, prostate cancer biomarkers

Aplikace mikroanalytických technologií DNA a proteomiky otevírá možnosti rozlišit pomalu rostoucí a agresivní nádory pomocí molekulárních ?otisků?. Zatím nevýrazné výsledky přineslo hledání lokusů zodpovědných za dědičnou formu CaP. Zvyšuje se význam technik umožňujících detekci a charakterizaci cirkulujících nádorových buněk.Byla uvedena téměř stovka markerů, které by mohly být použitelné pro diagnostiku CaP. Prostatický sérový antigen(tPSA) a jeho odvozené parametry (měrná hmotnost, růst koncentrace tPSA/rok, věkově specifický interval koncentrací tPSA, index volný PSA/tPSA, doba ke zdvojnásobení koncentrace tPSA) mohou významně přispívat k diferenciální diagnostice CaP. Průměrné náklady na včasný záchyt CaP v ČR činí asi 8650 Kč na každý zachráněný rok života.

Microanalytical DNA technologies and proteomic techniques provide us with new opportunities enabling us to distinguish slowly growing tumors from aggressive ones by means of molecular ?prints. The results of search for the inherited CaP - responsible locus are still not convincing. The significance of techniques for the detection and characterization of circulating tumor cells has increased.Almost 100 markers potentialy usefull for CaP diagnosis have been reported. Serum Prostate Specific Antigen (PSA) and derived parameters (tPSA density, tPSA velocity, age-specific tPSA levels, free PSA/total PSA index, tPSA doubling time) can significantly contribute to the differential diagnosis of CaP. The average costs for early detection of CaP in CR are 8650 CZK for one year of patient?s life. Kallikrein hK2, kallikrein hK11, glutathion-S-transferase ?1, Stem Cells Prostatic Antigen, Prostate-specific membrane antigen, Telomerase Reverse Transcriptase,¨and Chromogranin A were studied in details.