Publ3 search

Z6_60GI02O0O8IDC0QEJUJ26TJDI4

> Publ3 search

Error:

Javascript is disabled in this browser. This page requires Javascript. Modify your browser's settings to allow Javascript to execute. See your browser's documentation for specific instructions.

Publikační činnost

Probíhá načítání, čekejte prosím...

Typ záznamu:	stať ve sborníku (D)
Domácí pracoviště:	Gynekologicko-porodnická klinika (11361)
Název:	Ornithine transcarbamylase deficiency - life-threatening complications in pregnancy and postpartum period
Citace	Miratska, P., Romanova, M., Spacek, R. a Šimetka, O. Ornithine transcarbamylase deficiency - life-threatening complications in pregnancy and postpartum period. In: EUROPEAN JOURNAL OF OBSTETRICS & GYNECOLOGY AND REPRODUCTIVE BIOLOGY 2022 Armstrodam. Armstrodam: ELSEVIER, 2022. s. 12-12. ISSN 0301-2115.

Podnázev
Rok vydání:	2022
Obor:
Počet stran:	1
Strana od:	12
Strana do:	12
Forma vydání:	Elektronická verze
Kód ISBN:	neuvedeno
Kód ISSN:	0301-2115
Název sborníku:	EUROPEAN JOURNAL OF OBSTETRICS & GYNECOLOGY AND REPRODUCTIVE BIOLOGY
Sborník:	Mezinárodní
Název nakladatele:	ELSEVIER
Místo vydání:	Armstrodam
Stát vydání:	Sborník vydaný v zahraničí
Název konference:
Místo konání konference:	Armstrodam
Datum zahájení konference:
Typ akce podle státní příslušnosti účastníků:	Celosvětová akce
Kód UT WoS:	000774443600075
EID:

Klíčová slova anglicky:	Ornithine transcarbamylase deficiency
Popis v původním jazyce:	Inherited metabolic disorders (IMDs) are in most cases numbered among rare diseases. As the therapy has been improving during the past decades, numbers of pregnant women affected by these disorders are rising. Therefore, awareness of the diseases which may affect the mother or the fetus are becoming crucial. Among these disorders are urea cycle defects, the most common of them being ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency
Popis v anglickém jazyce:

Seznam ohlasů

Ohlas

R01:	RIV/61988987:17110/22:A2302JEN

Complementary Content

${loading}