OU Portal
  • Log In
  • Welcome
  • Applicants
Z6_60GI02O0O8IDC0QEJUJ26TJDI4
{}

Pomocí tohoto dialogu můžete vyhledat domácí autory, čili autory, kteří jsou vedeni v personálních systémech Ostravské univerzity.

Do našeptávače níže napište hledaný text a tento text bude vyhledán ve jméně nebo příjmení autora. Autoři, kteří budou hledanému textu odpovídat, Vám budou nabídnuti v seznamu. Pomocí myši nebo šipek na klávesnici vyberte požadovaného autora.

Našeptávač : 
Přidat autora k záznamu Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete k záznamu přidat cizího autora, čili autora, který nemá žádný pracovní ani studijní vztah k Ostravské univerzitě. Takto přidaný autor bude do RIV vykázán jako nedomácí.

Pro přidání autora vepište jeho jméno a příjmení do určených položek.

Jméno :
Příjmení :
Přidat k záznamu Zavřít
Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete k záznamu nahrát soubor PDF. Tento soubor musí obsahovat text tohoto záznamu (text článku, knihy, atd.). Tento soubor je důležitý pro RIV, protože může být použit jako důkaz existence tohoto záznamu.

Pro nahrání souboru klikněte na tlačítko Browse a vyberte soubor, který chcete nahrát. Nahrávání souboru zahájíte tlačítkem Nahrát soubor.

Maximální velikost souboru PDF je omezena na 100 MB.

Soubor : 

Nahrát soubor
Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete stáhnout PDF soubor přiřazený tomuto záznamu. Pro stažení souboru klikněte níže na název tohoto souboru a bude Vám nabídnuta možnost soubor uložit.

Věnujte prosím pozornost také velikosti PDF souboru. Velké soubory se mohou stahovat delší dobu, pokud máte pomalé internetové připojení.

Název souboru :
Velikost souboru :
Zavřít
Publikační činnost


preloading...   Probíhá načítání, čekejte prosím...
publicationId :
tempRecordId :
actionDispatchIndex :
navigationBranch :
pageMode :
tabSelected :
isRivValid :
Typ záznamu * : článek v odborném periodiku (J)
Domácí pracoviště * : Ústav klinické a molekulární patologie a lékařské genetiky (11461)
Název * : Histiocytic Sarcoma with an Unusual Clinical Manifestation Imitating Malignant Vascular Tumor: A Case Report
Citace : Ondrussek, R., Zmolikova, J., Simova, J., Bártová, P., Hurník, P., Uvírová, M. a Žiak, D. Histiocytic Sarcoma with an Unusual Clinical Manifestation Imitating Malignant Vascular Tumor: A Case Report. American Journal of Case Reports. 2022, 23(duben 2022), ISSN 1941-5923.
Podnázev :
Rok * : 2022
Obor * :
Kód ISSN * : 1941-5923
Oficiální název periodika * : American Journal of Case Reports
Stát vydavatele periodika * : Spojené státy americké
Svazek periodika * : 23
Číslo periodika v rámci svazku * : duben 2022
Číslo článku : e935824
Ročník :
Počet stran článku * : 4
Strana od * : neuvedeno
Strana do * : neuvedeno
Kód UT WoS : 000789415200001
EID :
Poddruh recenzovaného článku : Článek v impaktovaném časopise (Jimp)
Klíčová slova anglicky * :
dendritic cell; Diagnosis; Histiocytic Sarcoma; Histology; lymphoma; neoplasms
Popis v původním jazyce * :
Objective: Unknown etiology Background: Histiocytic sarcoma is a rare malignant hematopoietic neoplasm with morphologic and immunohistochemical features of histiocytic differentiation, usually with unfavorable prognosis. Despite aggressive biological behavior, in subgroup of patients with localized disease, the prognosis can be very good. Few publications are available on localized cases of histiocytic sarcoma. These occur infrequently and continue to be a poorly-recognized morphological entity. Case Report: A 73-year old man treated for Parkinson syndrome presented with a tumor resistance on the dorsal surface of the left forearm. This lesion was clinically seen as an organized hematoma and was surgically resected. Histologically, the tumor was situated in the dermis and subcutis and it consisted of multiple neoplastic nodules. Vasoformative growth patterns with the vascular-like spaces containing erythrocytes and hemosiderin pigment presence simulated the morphology of angiosarcoma. Based on the immunohistochemical characteristics, we diagnosed the tumor as cutaneous histiocytic sarcoma. Genetic analysis revealed immunoglobulin heavy-chain gene rearrangement without any concomitant hematological malignancy. The patient demonstrated no systemic disease or impairment associated with diagnosed histiocytic sarcoma, and no recurrence has been found to date. Conclusions We report a case of primary cutaneous histiocytic sarcoma with an excellent outcome after surgical treatment only. Clinical data and histopathological and immunohistochemical evaluation were essential to rule out other malignant tumors in the differential diagnosis. Genetic analysis together with up-to-date knowledge and understanding of principles of tumorous transformations helped to diagnose this poorly-recognized entity with various clinical behaviors.
Popis v anglickém jazyce * :
Typ zdroje financování výsledku * : Jiné veřejné zdroje
Seznam projektů :
ID Projektu Název projektu
Seznam ohlasů : 
Ohlas
R01: RIV/61988987:17110/22:A2302FPS

© 2019 Centre for Information Technology

  • Technická podpora :
  • Mgr. Olga Blahutová (phone: +420 597 091 129, phone flap for UO: 1129)
  • Ing. Lucie Svitaneková (phone: +420 597 091 108, phone flap for UO: 1108)
Complementary Content
  • ${title}${badge}
${loading}