OU Portal
  • Log In
  • Welcome
  • Applicants
Z6_60GI02O0O8IDC0QEJUJ26TJDI4
{}

Pomocí tohoto dialogu můžete vyhledat domácí autory, čili autory, kteří jsou vedeni v personálních systémech Ostravské univerzity.

Do našeptávače níže napište hledaný text a tento text bude vyhledán ve jméně nebo příjmení autora. Autoři, kteří budou hledanému textu odpovídat, Vám budou nabídnuti v seznamu. Pomocí myši nebo šipek na klávesnici vyberte požadovaného autora.

Našeptávač : 
Přidat autora k záznamu Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete k záznamu přidat cizího autora, čili autora, který nemá žádný pracovní ani studijní vztah k Ostravské univerzitě. Takto přidaný autor bude do RIV vykázán jako nedomácí.

Pro přidání autora vepište jeho jméno a příjmení do určených položek.

Jméno :
Příjmení :
Přidat k záznamu Zavřít
Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete k záznamu nahrát soubor PDF. Tento soubor musí obsahovat text tohoto záznamu (text článku, knihy, atd.). Tento soubor je důležitý pro RIV, protože může být použit jako důkaz existence tohoto záznamu.

Pro nahrání souboru klikněte na tlačítko Browse a vyberte soubor, který chcete nahrát. Nahrávání souboru zahájíte tlačítkem Nahrát soubor.

Maximální velikost souboru PDF je omezena na 100 MB.

Soubor : 

Nahrát soubor
Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete stáhnout PDF soubor přiřazený tomuto záznamu. Pro stažení souboru klikněte níže na název tohoto souboru a bude Vám nabídnuta možnost soubor uložit.

Věnujte prosím pozornost také velikosti PDF souboru. Velké soubory se mohou stahovat delší dobu, pokud máte pomalé internetové připojení.

Název souboru :
Velikost souboru :
Zavřít
Publikační činnost


preloading...   Probíhá načítání, čekejte prosím...
publicationId :
tempRecordId :
actionDispatchIndex :
navigationBranch :
pageMode :
tabSelected :
isRivValid :
Typ záznamu * : článek v odborném periodiku (J)
Domácí pracoviště * : Klinika hematoonkologie (11303)
Název * : Genome-wide meta-analysis of monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) identifies risk loci impacting IRF-6
Citace : Clay-Gilmour, A., Chattopadhyay, S., Hildebrandt, M. A. T., Thomsen, H., Weinhold, N., Vodicka, P., Vodickova, L., Hoffmann, P., Nothen, M. M., Jockel, K., Schmidt, B., Langer, C., Hájek, R., Hallmans, G., Pettersson-Kymmer, U., Ohlsson, C., Spath, F., Houlston, R., Goldschmidt, H. a Manasanch, E. E. et al. Genome-wide meta-analysis of monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) identifies risk loci impacting IRF-6. Blood Cancer Journal. 2022, 12(4), ISSN 2044-5385.
Podnázev :
Rok * : 2022
Obor * :
Kód ISSN * : 2044-5385
Oficiální název periodika * : Blood Cancer Journal
Stát vydavatele periodika * : Spojené státy americké
Svazek periodika * : 12
Číslo periodika v rámci svazku * : 4
Číslo článku :
Ročník :
Počet stran článku * : 5
Strana od * : neuvedeno
Strana do * : neuvedeno
Kód UT WoS : 000783707700002
EID :
Poddruh recenzovaného článku : Článek v impaktovaném časopise (Jimp)
Klíčová slova anglicky * :
amyloidosis; association; multiple-myeloma
Popis v původním jazyce * :
Dear Editor, Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is a benign plasma cell disorder, common in the Western population (3–5% ≥50 years) and characterized by an asymptomatic clonal plasma cell expansion [1]. MGUS progresses to multiple myeloma (MM) at a rate of 1% per year [1], but can also progress to light chain amyloidosis (AL myloidosis), Waldenström macroglobulinemia, and lymphoma. Familial clustering of MGUS or MM support the role for genetic susceptibility [2]. MM and MGUS have shared heritability, with a genetic correlation of 55% and SNP-based heritability estimates of 17% and 15%, respectively (3,4). This suggests a large portion of missing heritability to be identified. Previous genome-wide association studies (GWAS) have successfully identified 24 common loci associated with MM risk [3, 4]; of these, 12 are also associated with MGUS [5]. Twenty additional loci have been identified for risk of MGUS but the impact of these loci on progression is unknown [5, 6]. Identifying additional common variants contributing to MGUS may elucidate the unaccounted missing heritability for both MGUS and MM. Further, understanding genetic determinants of MGUS are important regardless of MM, given the associations of MGUS with multiple conditions, not just MM. In this study, we performed the largest MGUS GWAS meta-analysis to date and validated associations of known MM/MGUS risk variants.
Popis v anglickém jazyce * :
Typ zdroje financování výsledku * : Jiné veřejné zdroje
Seznam projektů :
ID Projektu Název projektu
Seznam ohlasů : 
Ohlas
R01:

© 2019 Centre for Information Technology

  • Technická podpora :
  • Mgr. Olga Blahutová (phone: +420 597 091 129, phone flap for UO: 1129)
  • Ing. Lucie Svitaneková (phone: +420 597 091 108, phone flap for UO: 1108)
Complementary Content
  • ${title}${badge}
${loading}