OU Portal
Log In
Welcome
Applicants
Z6_60GI02O0O8IDC0QEJUJ26TJDI4
Error:
Javascript is disabled in this browser. This page requires Javascript. Modify your browser's settings to allow Javascript to execute. See your browser's documentation for specific instructions.
{}
Close
Publikační činnost
Probíhá načítání, čekejte prosím...
publicationId :
tempRecordId :
actionDispatchIndex :
navigationBranch :
pageMode :
tabSelected :
isRivValid :
Record type:
kapitola v odborné knize (C)
Home Department:
Klinika dětského lékařství (11301)
Title:
Chlapec s X-vázanou hypofosfatemií a závažným růstovým selháním
Citace
Šuláková, T. Chlapec s X-vázanou hypofosfatemií a závažným růstovým selháním.
In:
Kolektiv autorů.
2. sborník kazuistik pacientů s X-vázanou hypofosfatemickou křivicí.
Olomouc: SOLEN, s.r.o., 2021. s. 21-25. ISBN 978-80-7471-378-1.
Subtitle
Publication year:
2021
Obor:
Form of publication:
Tištená verze
ISBN code:
978-80-7471-378-1
Book title in original language:
2. sborník kazuistik pacientů s X-vázanou hypofosfatemickou křivicí
Title of the edition and volume number:
neuvedeno
Place of publishing:
Olomouc
Publisher name:
SOLEN, s.r.o.
Issue reference (issue number):
:
Published:
v ČR
Author of the source document:
Kolektiv autorů
Number of pages:
5
Book page count:
28
Page from:
21
Page to:
25
Book print run:
500
EID:
Key words in English:
Burosumab; FGF23; Rachitida; Growth failure; Phosphor; x-linked hypophosphatemia (XLH)
Annotation in original language:
X-vázaná hypofosfatemie, XLH, je chronické, progresivní onemocnění podmíněné renálními ztrátami fosfortu a nejčastější forma vrozené hypofosfatemické křivice.
Annotation in english language:
XLH is a chronic, progressive disorder of renal phosphate wasting and is the most common form of heritable hypophosphatemic rickets.
References
Reference
R01:
RIV/61988987:17110/21:A2202EPJ
Complementary Content
Deferred Modules
${title}
${badge}
${loading}
Deferred Modules