OU Portal
  • Log In
  • Welcome
  • Applicants
Z6_60GI02O0O8IDC0QEJUJ26TJDI4
{}

Pomocí tohoto dialogu můžete vyhledat domácí autory, čili autory, kteří jsou vedeni v personálních systémech Ostravské univerzity.

Do našeptávače níže napište hledaný text a tento text bude vyhledán ve jméně nebo příjmení autora. Autoři, kteří budou hledanému textu odpovídat, Vám budou nabídnuti v seznamu. Pomocí myši nebo šipek na klávesnici vyberte požadovaného autora.

Našeptávač : 
Přidat autora k záznamu Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete k záznamu přidat cizího autora, čili autora, který nemá žádný pracovní ani studijní vztah k Ostravské univerzitě. Takto přidaný autor bude do RIV vykázán jako nedomácí.

Pro přidání autora vepište jeho jméno a příjmení do určených položek.

Jméno :
Příjmení :
Přidat k záznamu Zavřít
Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete k záznamu nahrát soubor PDF. Tento soubor musí obsahovat text tohoto záznamu (text článku, knihy, atd.). Tento soubor je důležitý pro RIV, protože může být použit jako důkaz existence tohoto záznamu.

Pro nahrání souboru klikněte na tlačítko Browse a vyberte soubor, který chcete nahrát. Nahrávání souboru zahájíte tlačítkem Nahrát soubor.

Maximální velikost souboru PDF je omezena na 100 MB.

Soubor : 

Nahrát soubor
Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete stáhnout PDF soubor přiřazený tomuto záznamu. Pro stažení souboru klikněte níže na název tohoto souboru a bude Vám nabídnuta možnost soubor uložit.

Věnujte prosím pozornost také velikosti PDF souboru. Velké soubory se mohou stahovat delší dobu, pokud máte pomalé internetové připojení.

Název souboru :
Velikost souboru :
Zavřít
Publikační činnost


preloading...   Probíhá načítání, čekejte prosím...
publicationId :
tempRecordId :
actionDispatchIndex :
navigationBranch :
pageMode :
tabSelected :
isRivValid :
Typ záznamu * : článek v odborném periodiku (J)
Domácí pracoviště * : Klinika hematoonkologie (11303)
Název * : Standardization of flow cytometric minimal residual disease assessment in international clinical trials. A feasibility study from the European Myeloma Network
Citace : Op Bruinink, D. H., Oliva, S., Rihova, L., Schmitz, A., Gilestro, M., te Marvelde, J., Kralova, R., Hoholt, H., Broijl, A., Johnsen, H. E., Hájek, R., Boccadoro, M., Sonneveld, P., Omede, P. a van der Velden, V. H. J. Standardization of flow cytometric minimal residual disease assessment in international clinical trials. A feasibility study from the European Myeloma Network. Haematologica. 2021, 106(5), s. 1496-1499. ISSN 0390-6078.
Podnázev :
Rok * : 2021
Obor * :
Kód ISSN * : 0390-6078
Oficiální název periodika * : Haematologica
Stát vydavatele periodika * : Italská republika
Svazek periodika * : 106
Číslo periodika v rámci svazku * : 5
Číslo článku :
Ročník :
Počet stran článku * : 4
Strana od * : 1496
Strana do * : 1499
Kód UT WoS : 000744364100001
EID :
Poddruh recenzovaného článku : Článek v impaktovaném časopise (Jimp)
Klíčová slova anglicky * :
multiple-myeloma
Popis v původním jazyce * :
For many decades, international collaborative efforts have driven therapeutic advances in multiple myeloma (MM). The establishment of uniform response criteria by the International Myeloma Working Group (IMWG) has been pivotal for this progress, as adherence to strict definitions ensures data comparability between trials. An essential prerequisite for the use of uniform criteria is the application of standardized methods. Of particular interest herein is the assessment of minimal residual disease (MRD) by multiparametric flow cytometry (MFC). This has been incorporated into the IMWG response criteria since 2011 to enable better risk stratification of a growing number of patients reaching a complete remission and has the promise to be used both as a surrogate marker for overall and progression-free survival and to inform treatment decisions.1,2 However, in contrast to most routine diagnostic tests for response assessment in MM, this assay has until recently suffered from large interlaboratory variations in terms of sample processing and data acquisition, resulting in highly heterogeneous sensitivities. 3 To enable uniform and sensitive MFC MRD assessment between laboratories, EuroFlow has developed standardized operating procedures.4-6 Their next-generation flow method has been incorporated as the gold standard for MFC MRD measurements in the latest IMWG response criteria, which is expected to greatly improve data validity and comparability.7
Popis v anglickém jazyce * :
Typ zdroje financování výsledku * : Jiné veřejné zdroje
Seznam projektů :
ID Projektu Název projektu
Seznam ohlasů : 
Ohlas
R01: RIV/61988987:17110/21:A2202CTH

© 2019 Centre for Information Technology

  • Technická podpora :
  • Mgr. Olga Blahutová (phone: +420 597 091 129, phone flap for UO: 1129)
  • Ing. Lucie Svitaneková (phone: +420 597 091 108, phone flap for UO: 1108)
Complementary Content
  • ${title}${badge}
${loading}