Progresivní neurologická onemocnění PNO (roztroušená skleróza RS, Parkinsonova nemoc PN, Huntingtonova nemoc HN, onemocnění motoneuronu, např. amyotrofická laterální skleróza ALS) významným způsobem zasahují do života nemocného člověka i jeho rodiny. Jedná se o neurodegenerativní nebo demyelinizační onemocnění s chronickými, progresivními příznaky, které vedou invaliditě a postupně k plné závislosti na péči druhé osoby a to v některých případech také u mladých lidí nebo osob v produktivním věku. Zmíněná onemocnění s různě rychlou progresí jsou charakteristická kombinací poruch hybnosti, kognitivních funkcí, emočních či behaviorálních poruch (Hussain, 2013).

Progressive neurological diseases of PNO (multiple sclerosis MS, Parkinson's disease PN, Huntington's disease HN, motoneuron diseases, eg amyotrophic lateral sclerosis ALS) significantly affect the life of a sick person and his family. It is a neurodegenerative or demyelinating disease with chronic, progressive symptoms that lead to disability and gradually to full dependence on the care of another person, in some cases also in young people or people of working age. These diseases with varying rates of progression are characterized by a combination of movement disorders, cognitive functions, emotional or behavioral disorders (Hussain, 2013).