OU Portal
  • Log In

  • Welcome
  • Applicants
Z6_60GI02O0O8IDC0QEJUJ26TJDI4
{}

Pomocí tohoto dialogu můžete vyhledat domácí autory, čili autory, kteří jsou vedeni v personálních systémech Ostravské univerzity.

Do našeptávače níže napište hledaný text a tento text bude vyhledán ve jméně nebo příjmení autora. Autoři, kteří budou hledanému textu odpovídat, Vám budou nabídnuti v seznamu. Pomocí myši nebo šipek na klávesnici vyberte požadovaného autora.

Našeptávač : 
Přidat autora k záznamu Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete k záznamu přidat cizího autora, čili autora, který nemá žádný pracovní ani studijní vztah k Ostravské univerzitě. Takto přidaný autor bude do RIV vykázán jako nedomácí.

Pro přidání autora vepište jeho jméno a příjmení do určených položek.

Jméno :
Příjmení :
Přidat k záznamu Zavřít
Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete k záznamu nahrát soubor PDF. Tento soubor musí obsahovat text tohoto záznamu (text článku, knihy, atd.). Tento soubor je důležitý pro RIV, protože může být použit jako důkaz existence tohoto záznamu.

Pro nahrání souboru klikněte na tlačítko Browse a vyberte soubor, který chcete nahrát. Nahrávání souboru zahájíte tlačítkem Nahrát soubor.

Maximální velikost souboru PDF je omezena na 100 MB.

Soubor : 

Nahrát soubor
Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete stáhnout PDF soubor přiřazený tomuto záznamu. Pro stažení souboru klikněte níže na název tohoto souboru a bude Vám nabídnuta možnost soubor uložit.

Věnujte prosím pozornost také velikosti PDF souboru. Velké soubory se mohou stahovat delší dobu, pokud máte pomalé internetové připojení.

Název souboru :
Velikost souboru :
Zavřít
Publikační činnost


preloading...   Probíhá načítání, čekejte prosím...
publicationId :
tempRecordId :
actionDispatchIndex :
navigationBranch :
pageMode :
tabSelected :
isRivValid :
Typ záznamu * : článek v odborném periodiku (J)
Domácí pracoviště * : Katedra interních oborů (11300)
Název * : Heterogenous mutation spectrum and deregulated cellular pathways in aberrant plasma cells underline molecular pathology of light-chain amyloidosis
Citace : Kufová, Z., Ševčíková, T., Vojta, P., Puterova, J., Brozova, L., Growková, K., Filipová, J., Zátopková, M., Grosicki, S., Barchnicka, A., Wiktor-Jedrzejczak, W., Waszczuk-Gajda, A., Jungova, A., Mikulasova, A., Hajduch, M., Mokrejs, M., Pour, L., Stork, M., Harvanova, L. a Mistrik, M. et al. Heterogenous mutation spectrum and deregulated cellular pathways in aberrant plasma cells underline molecular pathology of light-chain amyloidosis. HAEMATOL-HEMATOL J. 2021, 106(2), s. 601-604. ISSN 0390-6078.
Podnázev :
Rok * : 2021
Obor * : Onkologie a hematologie
Kód ISSN * : 0390-6078
Oficiální název periodika * : HAEMATOL-HEMATOL J
Stát vydavatele periodika * : Italská republika
Svazek periodika * : 106
Číslo periodika v rámci svazku * : 2
Číslo článku :
Ročník :
Počet stran článku * : 4
Strana od * : 601
Strana do * : 604
Kód UT WoS :
EID : 2-s2.0-85100634389
Poddruh recenzovaného článku : Článek v impaktovaném časopise (Jimp)
Klíčová slova anglicky * :
Popis v původním jazyce * :
Light-chain (AL) amyloidosis (ALA) is a rare but fatal monoclonal gammopathy (MG) causing organ and tissue damage resulting from the deposition of misfolded immunoglobulin free light chains in the form of amyloid fibrils.1 In some cases, ALA coexists with multiple myeloma (MM) (ALA+MM), which is the second most common blood cancer and is caused by the proliferation of clonal plasma cells (PC).2 Due to insufficient knowledge of ALA and ALA+MM biology, therapeutic options have mirrored treatment regimens of MM, which focus on the elimination of clonal PC.3,4 We investigated the mutation and gene expression profiles in clonal aberrant PC (aPC) in order to better understand ALA and ALA+MM etiology and to clarify the molecular differences between individual MG diagnoses.
Popis v anglickém jazyce * :
Typ zdroje financování výsledku * :
Seznam projektů :
ID Projektu Název projektu
Seznam ohlasů : 
Ohlas
R01:

© 2019 Centre for Information Technology

  • Technická podpora :
  • Mgr. Olga Blahutová (phone: +420 597 091 129, phone flap for UO: 1129)
Complementary Content
  • ${title}${badge}
${loading}