OU Portal
Log In
Welcome
Applicants
Z6_60GI02O0O8IDC0QEJUJ26TJDI4
Error:
Javascript is disabled in this browser. This page requires Javascript. Modify your browser's settings to allow Javascript to execute. See your browser's documentation for specific instructions.
{}
Zavřít
Publikační činnost
Probíhá načítání, čekejte prosím...
publicationId :
tempRecordId :
actionDispatchIndex :
navigationBranch :
pageMode :
tabSelected :
isRivValid :
Typ záznamu
*
:
kapitola v odborné knize (C)
Domácí pracoviště
*
:
Katedra interních oborů (11300)
Název
*
:
Imunitní trombocytopenie dospělých
Citace :
Kozák, T., Čermák, J., Červinek, L., Hluší, A., Konířová, E., Košťál, M., Soukupová Maaloufová, J., Vozobulová, V., Černá, O. a Gumulec, J. Imunitní trombocytopenie dospělých.
In:
M. Doubek, J. Mayer.
Léčebné postupy v hematologii 2020.
1. vyd. Česká hematologická společnost ČLS JEP, 2020. s. 515-524. ISBN 978-80-270-8240-7.
Podnázev :
Rok
*
:
2020
Obor
*
:
Onkologie a hematologie
Forma vydání
*
:
Tištená verze
Kód ISBN
*
:
978-80-270-8240-7
Název knihy v originálním jazyce
*
:
Léčebné postupy v hematologii 2020
Název edice a číslo svazku
*
:
neuvedeno
Místo vydání
*
:
neuvedeno
Název nakladatele
*
:
Česká hematologická společnost ČLS JEP
Označení vydání
(číslo vydání) :
1
Vydáno :
v ČR
Autor zdrojového dokumentu :
M. Doubek, J. Mayer
Počet stran
*
:
10
Počet stran knihy
*
:
525
Strana od
*
:
515
Strana do
*
:
524
Počet výtisků knihy
*
:
EID :
Klíčová slova anglicky
*
:
thrombocytopenia, platelets, bone marrow
Popis v původním jazyce
*
:
Imunitní trombocytopenie (ITP), dříve též imunitní trombocytopenická purpura, je řazena mezi autoimunitní onemocnění. Choroba je defi nována dočasným či trvalým snížením počtu krevních destiček a následným zvýšeným rizikem krvácení. Trombocytopenie je způsobena destrukcí destiček v orgánech monocyto-makrofágového systému, nejvíce ve slezině, částečně také v játrech (buňky RES a/nebo hepatocyty). Dalším patogenetickým mechanismem, který se u ITP uplatňuje, je relativně nedostatečná tvorba trombocytů v kostní dřeni.
Popis v anglickém jazyce
*
:
Immune thrombocytopenia (ITP), formerly also immune thrombocytopenic purpura, is classified as an autoimmune disease. The disease is defined as a temporary or permanent decrease in platelet count and a consequent increased risk of bleeding. Thrombocytopenia is caused by the destruction of platelets in the organs of the monocyto-macrophage system, mostly in the spleen, partly also in the liver (RES cells and / or hepatocytes). Another pathogenetic The mechanism used in ITP is relatively insufficient platelet production in the bone marrow.
Typ zdroje financování výsledku
*
:
Institucionální podpora na rozvoj výzkumné organizace
Seznam projektů :
ID Projektu
Název projektu
Seznam ohlasů :
Ohlas
R01:
RIV/61988987:17110/20:A2102830
Complementary Content
${title}
${badge}
${loading}