OU Portal
  • Log In
  • Welcome
  • Applicants
Z6_60GI02O0O8IDC0QEJUJ26TJDI4
{}

Pomocí tohoto dialogu můžete vyhledat domácí autory, čili autory, kteří jsou vedeni v personálních systémech Ostravské univerzity.

Do našeptávače níže napište hledaný text a tento text bude vyhledán ve jméně nebo příjmení autora. Autoři, kteří budou hledanému textu odpovídat, Vám budou nabídnuti v seznamu. Pomocí myši nebo šipek na klávesnici vyberte požadovaného autora.

Našeptávač : 
Přidat autora k záznamu Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete k záznamu přidat cizího autora, čili autora, který nemá žádný pracovní ani studijní vztah k Ostravské univerzitě. Takto přidaný autor bude do RIV vykázán jako nedomácí.

Pro přidání autora vepište jeho jméno a příjmení do určených položek.

Jméno :
Příjmení :
Přidat k záznamu Zavřít
Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete k záznamu nahrát soubor PDF. Tento soubor musí obsahovat text tohoto záznamu (text článku, knihy, atd.). Tento soubor je důležitý pro RIV, protože může být použit jako důkaz existence tohoto záznamu.

Pro nahrání souboru klikněte na tlačítko Browse a vyberte soubor, který chcete nahrát. Nahrávání souboru zahájíte tlačítkem Nahrát soubor.

Maximální velikost souboru PDF je omezena na 100 MB.

Soubor : 

Nahrát soubor
Zavřít

Pomocí tohoto dialogu můžete stáhnout PDF soubor přiřazený tomuto záznamu. Pro stažení souboru klikněte níže na název tohoto souboru a bude Vám nabídnuta možnost soubor uložit.

Věnujte prosím pozornost také velikosti PDF souboru. Velké soubory se mohou stahovat delší dobu, pokud máte pomalé internetové připojení.

Název souboru :
Velikost souboru :
Zavřít
Publikační činnost


preloading...   Probíhá načítání, čekejte prosím...
publicationId :
tempRecordId :
actionDispatchIndex :
navigationBranch :
pageMode :
tabSelected :
isRivValid :
Typ záznamu * : článek v odborném periodiku (J)
Domácí pracoviště * : Katedra interních oborů (11300)
Název * : Real-world effectiveness and safety of ixazomib-lenalidomide-dexamethasone in relapsed/refractory multiple myeloma
Citace : Terpos, E., Ramasamy, K., Maouche, N., Minařík, J., Ntanasis-Stathopoulos, I., Katodritou, E., Jenner, W. M., Plonková, H., Kotsoupolou, M., Kothari, J., Jelínek, T., Dimopoulos, A. M., Zomas, A. a Hájek, R. Real-world effectiveness and safety of ixazomib-lenalidomide-dexamethasone in relapsed/refractory multiple myeloma. ANNALS OF HEMATOLOGY. 2020, 99(5), s. 1049-1061. ISSN 0939-5555.
Podnázev :
Rok * : 2020
Obor * : Onkologie a hematologie
Kód ISSN * : 0939-5555
Oficiální název periodika * : ANNALS OF HEMATOLOGY
Stát vydavatele periodika * : Spolková republika Německo
Svazek periodika * : 99
Číslo periodika v rámci svazku * : 5
Číslo článku :
Ročník :
Počet stran článku * : 12
Strana od * : 1049
Strana do * : 1061
Kód UT WoS : 000522712400001
EID :
Poddruh recenzovaného článku : Článek v impaktovaném časopise (Jimp)
Klíčová slova anglicky * :
Relapsed; Myeloma; Ixazomib; Lenalidomide; Real world
Popis v původním jazyce * :
Real-world data on regimens for relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM) represent an important component of therapeutic decision-making. This multi-centric, retrospective, observational study conducted by the treating physicians evaluated the effectiveness and safety of ixazomib-lenalidomide-dexamethasone (IRd) in 155 patients who received ixazomib via early access programs in Greece, the UK, and the Czech Republic. Median age was 68 years; 17% had an Eastern Cooperative Oncology Group performance status >= 2; median number of prior therapies was 1 (range 1-7); 91%, 47%, and 17% had received prior bortezomib, thalidomide, and lenalidomide, respectively. Median duration of exposure to ixazomib was 9.6 months. Overall response rate was 74%, including 35% very good partial response or better (16% complete response). Median progression-free survival (PFS) was 27.6 months (27.6 and 19.9 months in patients with 1 or > 1 prior lines, respectively). IRd treatment for >= 6 months was associated with longer PFS (hazard ratio 0.06). Fourteen patients (9%) discontinued IRd due to adverse events/toxicity in the absence of disease progression. Peripheral neuropathy was reported in 35% of patients (3% grades 3-4). These findings support the results of the phase III TOURMALINE-MM1 trial in a broader real-world RRMM population.
Popis v anglickém jazyce * :
Typ zdroje financování výsledku * :
Seznam projektů :
ID Projektu Název projektu
Seznam ohlasů : 
Ohlas
R01: RIV/61988987:17110/20:A21025R8

© 2019 Centre for Information Technology

  • Technická podpora :
  • Mgr. Olga Blahutová (phone: +420 597 091 129, phone flap for UO: 1129)
  • Ing. Lucie Svitaneková (phone: +420 597 091 108, phone flap for UO: 1108)
Complementary Content
  • ${title}${badge}
${loading}