thrombocytopenia, platelets, bone marrow

Imunitní trombocytopenie (ITP), dříve též imunitní trombocytopenická purpura, je řazena mezi autoimunitní onemocnění. Choroba je defi nována dočasným či trvalým snížením počtu krevních destiček a následným zvýšeným rizikem krvácení. Trombocytopenie je způsobena destrukcí destiček v orgánech monocyto-makrofágového systému, nejvíce ve slezině, částečně také v játrech (buňky RES a/nebo hepatocyty). Dalším patogenetickým mechanismem, který se u ITP uplatňuje, je relativně nedostatečná tvorba trombocytů v kostní dřeni.

Immune thrombocytopenia (ITP), formerly also immune thrombocytopenic purpura, is classified as an autoimmune disease. The disease is defined as a temporary or permanent decrease in platelet count and a consequent increased risk of bleeding. Thrombocytopenia is caused by the destruction of platelets in the organs of the monocyto-macrophage system, mostly in the spleen, partly also in the liver (RES cells and / or hepatocytes). Another pathogenetic The mechanism used in ITP is relatively insufficient platelet production in the bone marrow.